为进一步加强中国与境外医药产业合作交流，在第八届中国医药创新与投资大会期间，境外项目路演专场于9月26日下午在苏州成功召开。来自美国、欧洲、香港等国家和地区的8个优质创新项目先后登场，涵盖基因编辑、药物研发、创新疗法及CRO等热门赛道。

澳大利亚维多利亚州政府高级投资代表裴海岚主持专场

瑞士巴塞尔大区经济和创新促进局中国首席代表邹晓平女士带来题为“瑞士巴塞尔大区，落户欧洲优选之地”的主旨报告，从巴塞尔大区在生物医药和生命科学产业方面的优势特点进行了详细介绍，其中指出巴塞尔大区拥有完善的生物医药和生命科学生态系统涵盖研究机构、初创型企业、国际性大企业等。还拥有完备的整条生物医药和生命科学生态链，从研发到临床试验到生产再到商业化都一应俱全，最后并表示欢迎。

项目集锦

项目1

新一代创新型基因编辑公司

GenEditBio是一家专注于基因治疗的初创公司。自2021年成立以来，全心致力于开发安全、精准和相对低成本的体内基因组编辑治疗方案(又称“分子手术刀”)，以帮助现今仍未有有效治疗手段的遗传病患者为终极目标和使命。GenEditBio是由一群来自学术界和工业界的顶尖科学家以及具有远见的创业家所组成，利用诺贝尔奖获奖的CRISPR基因组编辑技术，将分子手术刀引进临床，以造福患者。

汇报人：竺添 GenEditBio首席执行官

项目2

为希望的微笑——全球第一个治疗自闭症的项目

Curemark是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗神经系统疾病的新型疗法。它的产品线包括全球领先的治疗自闭症的候选药物CM-AT，正在进行自闭症的BLA申报。产品管线还包括用于治疗多动症（ADHD）、帕金森病、精神分裂症和成瘾的临床阶段和临床前项目。

汇报人：Curemark公司代表

项目3

将TDP—43抑制剂开发成用于治疗渐冻症和阿尔茨海默症的原创靶向药

渐冻症和阿尔兹海默症等这类神经退行性疾病是人类所面临的最具挑战性的疾病。迄今为止，没有任何真正有效的药物面世。TDP-43蛋白的异常高活性是造成神经细胞死亡、导致神经退行性疾病的根本原因。全球95%渐冻症病人，50% 额颞叶退化症病人，和多至75%阿尔兹海默症病人都过度表达TDP-43。抑制这个蛋白可以从根本上治疗上述疾病。Alteron Therapeutics所研发的TDP-43抑制剂是世界上第一也是唯一一组可以彻底消除TDP-43毒性的创新药物。目前已经成功获得可口服、可迅速逆转渐冻症症状、且具有极佳安全性的候选药物。

汇报人：张承亮 Alteron Therapeutics Inc 首席执行官

项目4

应用的新型 Aflibercept-CPP™滴眼液治疗糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞患者

奥朗生物医药有限公司成立于2019年，是家针对眼科疾病生物医药研发公司。总部及实验中心现位于香港科学园，并在上海复旦大学设活体实验室。为追求 “舍弃针头 - 拥抱柔和眼液, 获得显著疗效”的目标，致力于研发创新的生物药物递送系统，运用本公司的细胞穿膜肽专利技术（CPP™技术），制造能够改变人类的药物。奥朗生物领先的候选药物CPB202是一种生物医药滴眼液制剂，提供更安全和全新的治疗方式，以突破目前治疗糖尿病性视网膜病变(DR)，和视网膜分支静脉阻塞 (RVO)等疾病必须通过玻璃体注射给药的局限。奥朗生物计划在未来12-18个月内向美国提交CPB202的新药研究申请，并开展多中心临床一期研究。

汇报人：李德晃 奥朗生物医药有限公司首席执行官

项目5

基于免疫代谢策略来研发治疗各类慢性疾病新药物

META是一家由美国常青藤大学毕业的博士组成的生物医学研发团队，是一家基于全新免疫代谢生物理论创建的商业化原创药物研发公司。创始团队在免疫代谢这一新兴科学领域深耕近10年，一直致力于探索免疫细胞和营养物质新陈代谢之间互相调控的生物机制，突破性地发现可以通过调控免疫细胞的新陈代谢的活力来实现免疫系统功能调节的治疗策略。该治疗策略可针对和用于治疗由免疫系统和代谢系统紊乱造成的各类慢性疾病，包括自身免疫疾病、癌症、代谢疾病和衰老引起的各种慢性病。

汇报人：汪子俊 默达生物（香港）科技有限公司公司事务负责人

项目6

临床实验室的全球合作伙伴

Cerba Research是一家可以提供世界一流的临床研究公司，帮助生命科学公司成功开发未来的预测和精准药物。致力于促进研究转型，共同推动健康事业的发展，提供新一代以人为本的医疗保健服务。Cerba Research在肿瘤学、病毒学、疫苗研发、免疫学、细胞和基因治疗等领域为您提供行业领先的卓越服务，同时提供世界一流的深度专业检测服务，涵盖新一代测序、流式细胞术、分子诊断、IHC 和空间 Omics 以及生物信息学等领域。

汇报人：Maarten Brusse Cerba Research 亚太区总经理

项目7

基于靶向神经调节技术的可穿戴治疗设备

全球有12.8亿高血压患者，但通过药物治疗和改变生活方式，血压控制有效率仍不到20%。越凡医疗团队在开发靶向神经调节方面有超过12年的经验，在专业领域拥有超过70多件专利，目前正在研究最新的肾动脉交感神经消融(RDN)技术进展，发现延髓腹外侧 (RVLM)会影响交感神经活动和血压。基于这方面的医学原理，发明了一种全新的非药物、且无创的降血压方法。其工作原理是向手腕周围的特定神经释放高精度的靶向电脉冲，进而抑制交感神经活动，控制血压在安全范围内，临床预实验效果显著。未来产品的创新还将拓展至AI边缘计算，实现血压的控制和监测闭环管理。

汇报人：纪五丰 越凡智能科技有限公司董事长

项目8

欧洲领先的蛋白降解技术：突破肿瘤、自身免疫和神经系统疾病治疗的新前景

Captor Therapeutics是一家Warsaw交易所上市的生物科技公司，股票代码WSE: CTX，致力于靶向蛋白质降解（TPD）。它的差异化产品管线包括：针对肝癌等实体瘤的分子胶项目，靶点GSPT1/NEK7/SALL4，BIC potential，计划于2023年CTA/IND；针对血液和实体肿瘤的双功能降解剂，靶点MCL1，BIC potential，计划于2024年下半年CTA/IND；靶向NEK7的分子胶项目，适应症包括慢性炎症和代谢，神经炎症（可穿透血脑屏障），计划于2024年底IND。此外，它的蛋白降解技术平台：OptigradeTM，还可开发分子胶和双功能降解剂；并成为行业领先的蛋白质工程、结构生物学和生物物理学团队，该团队拥有超过30名全职员工；用于TPD的新型E3连接酶（已确定4种新型E3配体）；与日本小野制药达成总金额2亿美金的研发合作协议，开发针对神经退行性疾病靶点的降解剂。

汇报人：Captor Therapeutics 公司代表

参会观众对路演项目抱有浓厚兴趣，在路演结束之后，多家中方企业通过大会平台及一对一商务洽谈预约系统与意向的路演公司进行了更深入的交流。创投大会境外项目路演专场为国内外创新企业与投资界直接对话搭建了交流平台，开拓了中外医药产业的创新合作，打通国内国外双循环，发挥内需潜力，更好联通了国内与国际市场资源，共同推动全球医药产业高质量发展！