第八届中国医药创新与投资大会（以下称“创投大会”）将于2023年9月25-27日在苏州召开。作为老牌人气专场，临床数据全球首发专场（以下简称“首发专场”）自设置之初便备受瞩目，连续7年参会人数破千，成为创投大会的明星专场。

首发专场为投资界快速准确了解创新药最新临床进展，及时把握最佳投资机会提供了便捷窗口；为临床专家发布最新试验数据提供了国际化展示舞台。受到投资人、临床PI以及创新企业的高度认可和持续关注。

第七届首发专场盛况

7年来，首发专场累计向与会者展示了59个优质在研项目，其中大部分为填补临床空白的1类创新药，这些优质药品在随后几年内陆续获得上市批准，为国内外患者提供了更多治疗选择。

往届临床首发专场项目后续成果

2018

2018年6月13日，歌礼药业宣布首个抗丙肝1类创新药戈诺卫®（ASC08）获得国家药品监督管理局批准上市；

2019

2019年2月22日，复宏汉霖的利妥昔单抗注射液汉利康®（HLX01）获批上市，是我国首个获批上市的生物类似药。此后，汉利康®多个新适应症连续获批，是国内获批适应症最多的利妥昔单抗之一；

2019年11月，绿谷制药中国原创AD治疗新药GV-971(商品名：九期一®）有条件上市，填补了阿尔茨海默症这一治疗领域17年来无新药上市的空白；

2019年7月5日，正大天晴宣布，其自主研发的1类新药盐酸安罗替尼胶囊（商品名：福可维®）取得治疗软组织肉瘤的药品注册批件，并于次年纳入国家医保目录；

2021

2021年3月10日，荣昌生物治疗系统性红斑狼疮药物泰它西普（商品名：泰爱®）获批上市，同年纳入国家医保目录。目前，泰爱®还有包括视神经脊髓炎谱系疾病、类风湿关节炎等多个适应症正处于商业化或临床试验阶段；

2021年11月25日，国家药监局附条件批准奥瑞巴替尼（商品名：耐立克®）上市，耐立克®是全球第二个、中国第一个上市的第三代BCR-ABL抑制剂；

2021年6月2日，盟科药业抗耐药菌新药康替唑胺片（商品名：优喜泰®）获批上市，同年纳入国家医保目录；

2021年6月25日，艾迪药业的抗艾滋病新药艾诺韦林片（商品名：艾邦德®）获批上市，同年纳入国家医保目录。这是我国自主研发的HIV领域第一个口服1类新药；

2023

2023年2月15日，柯菲平医药自主研发的1类新药盐酸凯普拉生片正式获批上市。这是我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂。

临床数据全球首发专场报名系统已于2023年5月31日正式启动，报名项目将由“路演项目审核专家委员会”统一审核，欢迎满足要求的境内外医药创新企业积极报名。

名额有限，先报先审！

招募范围

1.临床试验项目数据首次发布；

2.在研药物临床试验结果应满足以下要求：具有明显临床价值优势的在国内外申报注册的创新药，治疗领域不限；在国内外临床试验官网注册，已完成部分地区或全部完成Ⅰ期（肿瘤药物）、Ⅱ或Ⅲ期临床试验；

3.上市药物临床试验结果应满足以下要求：在国内或美国、欧盟、日本等主流国家批准上市的创新药及相比现有疗法更具价值；在国内外临床试验官网注册，已完成部分地区或全部完成上市后试验。

报名必读

1.路演报名请进入官网：http://cbiic.phirda.com/，点击右上角【路演报名】，进入路演报名注册页面；

2.路演申报项目由“路演项目审核专家委员会”统一审核，组委会将以邮件形式通知项目审核结果及缴费方式，路演费用：人民币5000元整。成功缴纳报名费后，请在个人中心点击“申请发票”选项，填写开票信息；

3.通过审核的路演项目汇报人享有免费参会的权益，并于商务洽谈系统享有路演企业专席；

4.路演报名截止时间：2023年7月20日00：00。

※ 报名具体方式请参考：第八届中国医药创新与投资大会路演报名指南

准备材料

1.宣讲题目（中英文）；

2.路演项目简介（中英文，中文200~300字，英文800~1200字符），项目审核通过后将体现在会议手册中，请务必填写准确信息，并符合字数要求；

3.项目情况详细介绍（word版）附件，仅用于专家审核，不公开，必须上传；

4.路演现场演示文稿PPT，16：9模式（审核通过后需在9月16日00：00前上传，逾期提交系统关闭，未上传PPT将视为放弃路演）。

联系方式

联系人：王潇颖

手  机：13718207279

电  话：010-58156160-899

邮  箱：wangxy@phirda.com