第七届CBIIC项目招募——临床数据全球首发专场

2022-06-16 13:58

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第七届中国医药创新与投资大会(以下称“大会”)将于2022年9月23-25日在苏州工业园区盛大开幕。临床数据全球首发专场(以下简称“临床首发专场”)作为大会主打的“明星专场”,汇集顶级创新成果,首发重磅临床数据,连续6年参会人数破千。临床首发专场为参会者及时了解热点领域新药研发进展以及最新临床试验数据提供了便捷窗口,受到医药创新企业和投资人的高度认可和持续关注。

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2021年专场盛况

6年来,临床首发专场累计向与会者展示了近50个优质在研项目,其中大部分为填补临床空白的1类创新药,这些优质药品在随后几年内陆续获得上市批准,为国内外患者提供了更多治疗选择。

往届临床首发专场项目后续成果

1 2018年6月13日,歌礼药业宣布首个抗丙肝1类创新药戈诺卫®(ASC08)获得国家药品监督管理局批准上市;

2 2019年2月22日,复宏汉霖的利妥昔单抗注射液汉利康®(HLX01)获批上市,是我国首个获批上市的生物类似药。此后,汉利康®多个新适应症连续获批,是国内获批适应症最多的利妥昔单抗之一;

3 2019年11月,绿谷制药中国原创AD治疗新药GV-971(商品名:九期一®)有条件上市,填补了阿尔茨海默症这一治疗领域17年来无新药上市的空白;

4 2019年7月5日,正大天晴宣布,其自主研发的1类新药盐酸安罗替尼胶囊(商品名:福可维®)取得治疗软组织肉瘤的药品注册批件,并于次年纳入国家医保目录;

5 2021年3月10日,荣昌生物治疗系统性红斑狼疮药物泰它西普(商品名:泰爱®)获批上市,同年纳入国家医保目录。目前,泰爱®还有包括视神经脊髓炎谱系疾病、类风湿关节炎等多个适应症正处于商业化或临床试验阶段;

6 2021年11月25日,国家药监局附条件批准奥瑞巴替尼(商品名:耐立克®)上市,耐立克®是全球第二个、中国第一个上市的第三代BCR-ABL抑制剂;

7 2021年6月2日,盟科药业抗耐药菌新药康替唑胺片(商品名:优喜泰®)获批上市,同年纳入国家医保目录;

8 2021年6月25日,艾迪药业的抗艾滋病新药艾诺韦林片(商品名:艾邦德®)获批上市,同年纳入国家医保目录。这是我国自主研发的HIV领域第一个口服1类新药;

……

临床首发路演专场报名系统已于2022年5月31日正式启动。欢迎满足要求的境内外医药企业参加路演。

名额有限,先报先审!

招募范围:

1 临床试验项目数据首次发布。

2 在研药物临床试验结果应满足以下要求:在国内外申报注册的创新药相比现有疗法更具价值的新药,治疗领域不限;在国内外临床试验官网注册,已完成部分地区或全部完成Ⅰ期(肿瘤药物)、Ⅱ或Ⅲ期试验。

3 上市药物临床试验结果应满足以下要求:在国内或美国、欧盟、日本等主流国家批准上市的创新药及相比现有疗法更具价值;在国内外临床试验官网注册,已完成部分地区或全部完成上市后试验。

报名必读:

1 路演项目报名请务必在PC端登录大会官网(http://cbiic.phirda.com/)报名;

2 临床首发专场汇报人应为所在企业董事长、首席执行官(CEO)、CMO(首席医学官)或临床PI(主要研究者);

3 路演申报项目由“路演项目审核专家委员会”统一审核,组委会将以邮件形式通知项目审核结果及缴费方式;

4 通过审核的路演项目汇报人享有免费参会的权益,并于商务洽谈系统享有路演企业专席;

5 路演报名截止时间:2022年7月20日。

报名具体方式请参考:

第七届中国医药创新与投资大会路演报名指南

准备材料:

1 路演题目(中英文);

2 路演项目简介(中英文,中文200~300字,英文800~1200字符),项目审核通过后将体现在会议手册中,请务必填写准确,并符合字数要求;

3 项目情况详细介绍(word版)附件,仅用于专家审核,不公开,必须上传;

4 路演现场演示文稿PPT,4:3模式(审核通过后需在9月16日前上传,逾期提交系统关闭,未上传PPT将视为放弃路演)。

联系人:王潇颖

手  机:13718207279

电  话:010-58156160-899

邮  箱:wangxy@phirda.com